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Fecha de publicaciónTítuloAutor(es)
2015ABCB1 (MDR-1) pharmacogenetics of tacrolimus in renal transplanted patients: A Next Generation Sequencing approachTavira Iglesias, Beatriz; Gómez de Oña, Juan; Díaz Corte, María del Carmen; Suárez, Beatriz; Coronel, Diego; Arias, Manuel; López Larrea, Carlos; Iglesias, Sara; Alonso González, Belén; Rodrigo, Emilio; Coto García, Eliecer
2015A labor and cost effective next generation sequencing of PKHD1 in autosomal recessive polycystic kidney disease patientsTavira Iglesias, Beatriz; Gómez de Oña, Juan; Málaga Guerrero, Serafín; Santos Rodríguez, Fernando; Fernández Aracama, Javier; Alonso González, Belén; Iglesias, Sara; Benavides, Ana; Hernando, Inés; Plasencia, Ana; Álvarez Martínez, María Victoria; Coto García, Eliecer
2016An elderly Jervell and Lange-Nielsen patient heterozygous compound for two new KCNQ1 mutationsCoto García, Eliecer; García Fernández, F. J.; Calvo Temprano, David; Salgado Aranda, R.; Martín González, J.; Alonso González, Belén; Iglesias, Sara; Gómez de Oña, Juan
2015A Next-Generation Sequencing of the NOTCH3 and HTRA1 Genes in CADASIL PatientsFernández, Ángela; Gómez de Oña, Juan; Alonso González, Belén; Iglesias, Sara; Coto García, Eliecer
2015CDKAL1 gene variants affect the anti-TNF response among Psoriasis patientsCoto Segura, Pablo; Batalla Cebey, Ana; González Fernández, Daniel; Gómez de Oña, Juan; Santos-Juanes Jiménez, Jorge; Queiro Silva, Rubén; Alonso González, Belén; Iglesias, Sara; Coto García, Eliecer
2016Common and rare CARD14 gene variants affect the antitumour necrosis factor response among patients with psoriasisCoto Segura, Pablo; González Fernández, Daniel; Batalla, Alberto; Gómez de Oña, Juan; González Lara, Leire; Queiro Silva, Rubén; Alonso, B.; Iglesias, Sara; Coto García, Eliecer
2017Differential methylation of lncRNA KCNQ1OT1 promoter polymorphism was associated with symptomatic cardiac long QTCoto García, Eliecer; Calvo Temprano, David; Rodríguez Reguero, José Julián; Morís de la Tassa, César; Rubín López, José Manuel; Díaz Corte, María del Carmen; Gil Peña, Helena; Alonso González, Belén; Iglesias, Sara; Gómez de Oña, Juan
2013The G263X MYBPC3 mutation is a common and low-penetrant mutation for hypertrophic cardiomyopathy in the region of Asturias (Northern Spain)Rodríguez Reguero, José Julián; Gómez de Oña, Juan; Martín Fernández, María; Flórez Muñoz, Juan Pablo; Morís de la Tassa, César; Iglesias, Sara; Alonso González, Belén; Álvarez Martínez, María Victoria; Coto García, Eliecer
2018Genetic variation at the long noncoding RNA H19 gene is associated with the risk of hypertrophic cardiomyopathyGómez de Oña, Juan; Lorca Gutiérrez, Rebeca; Rodríguez Reguero, José Julián; Martín Fernández, María; Morís de la Tassa, César; Alonso González, Belén; Iglesias, Sara; Díaz Molina, Beatriz; Avanzas Fernández, Pablo; Coto García, Eliecer
8-oct-2018Genetic Variation in the H19-IGF2 Cluster Might Confer Risk of Developing Impaired Renal FunctionCoto García, Eliecer; Díaz Corte, María del Carmen; Tranche Iparraguirre, Salvador; Gómez de Oña, Juan; Rodríguez Reguero, José Julián; Alonso González, Belén; Iglesias, Sara; Gil Peña, Helena; Yin, Xueqian; Coto Segura, Pablo
2018Gene variants in the NF-KB pathway (NFKB1, NFKBIA, NFKBIZ) and their association with type 2 diabetes and impaired renal functionCoto García, Eliecer; Díaz Corte, María del Carmen; Tranche Iparraguirre, Salvador; Gómez de Oña, Juan; Alonso González, Belén; Iglesias, Sara; Rodríguez Reguero, José Julián; López Larrea, Carlos; Coto Segura, Pablo
2014Mutation analysis of the main hypertrophic cardiomyopathy genes using multiplex amplification and semiconductor Next-Generation sequencingGómez de Oña, Juan; Rodríguez Reguero, José Julián; Morís de la Tassa, César; Martín Fernández, María; Álvarez Martínez, María Victoria; Alonso, Belén; Iglesias, Sara; Coto García, Eliecer
2016Next generation sequencing of the NOTCH3 gene in a cohort of pulmonary hypertension patientsGómez de Oña, Juan; Rodríguez Reguero, José Julián; Junquera, Manuel R.; Álvarez, Celso; Morís de la Tassa, César; Alonso González, Belén; Iglesias, Sara; Coto García, Eliecer
2015Next generation sequencing search for uromodulin gene variants related with impaired renal functionGómez de Oña, Juan; Díaz Corte, María del Carmen; Tranche Iparraguirre, Salvador; Álvarez, Fancisco; Iglesias, Sara; Alonso González, Belén; Coto García, Eliecer
2017NFKBIZ in Psoriasis: Assessing the association with gene polymorphisms and report of a new transcript variantCoto Segura, Pablo; González Lara, Leire; Gómez de Oña, Juan; Eiris Salvado, Noemí; Batalla, Ana; Gómez, Celia; Requena, Sheila; Queiro Silva, Rubén; Alonso, Belén; Iglesias, Sara; Coto García, Eliecer
2012Resequencing the whole MYH7 gene (including the intronic, promoter, and 3' UTR sequences) in hypertrophic cardiomyopathyCoto García, Eliecer; Rodríguez Reguero, José Julián; Palacín Fernández, María; Gómez de Oña, Juan; Alonso González, Belén; Iglesias, Sara; Martín Fernández, María; Tavira Iglesias, Beatriz; Díaz Molina, Beatriz; Morales Pérez, Carlos Alonso; Morís de la Tassa, César; Rodríguez Lambert, José Luis; Corao Trueba, Ana Isabel; Díaz González, Marta Elvira; Álvarez Martínez, María Victoria
2016Spectrum of Mutations in Hypertrophic Cardiomyopathy Genes among Tunisian PatientsJaafar, N.; Gómez de Oña, Juan; Kammoun, I.; Zairi, I.; Amara, W. B.; Kachboura, S.; Kraiem, S.; Hammami, M.; Iglesias, Sara; Alonso, B.; Coto García, Eliecer
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