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Genetic detection of the silent allele (*Q0) in hereditary deficiencies of the human complement C6, C7, and C9 components

dc.contributor.authorAsensi Álvarez, Victoria
dc.contributor.authorCoto García, Eliecer 
dc.contributor.authorSetién Baranda, Fernando
dc.contributor.authorSpäth, Peter J.
dc.contributor.authorLópez Larrea, Carlos 
dc.date.accessioned2017-03-29T05:59:48Z
dc.date.available2017-03-29T05:59:48Z
dc.date.issued1995
dc.identifier.citationAmerican Journal of Medical Genetics, 55, 4, p. 408-413 (1995); doi:10.1002/ajmg.1320550405
dc.identifier.issn0148-7299
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10651/41454
dc.format.extentp. 408-413
dc.language.isoeng
dc.relation.ispartofAmerican Journal of Medical Genetics
dc.rights© 1995 Wiley-Liss Inc.
dc.sourceScopus
dc.source.urihttps://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-0028967571&doi=10.1002%2fajmg.1320550405&partnerID=40&md5=09e3bb381c665f66d175f863efd24415
dc.titleGenetic detection of the silent allele (*Q0) in hereditary deficiencies of the human complement C6, C7, and C9 components
dc.typejournal article
dc.identifier.doi10.1002/ajmg.1320550405
dc.relation.publisherversionhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.1320550405


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