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Repositorio de la Universidad de Oviedo > Trabajos Fin de Máster > Ciencias > Máster Universitario en Química y Desarrollo Sostenible >

Use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10651/49123

Título : Comportamiento de los bromuros de o-iodoarilalquenilo en las reacciones de acoplamiento cruzado autotándem catalizadas por paladio en presencia de N-tosilhidrazonas
Autor(es) y otros: Álvarez Montoya, Ana
Director(es): Cabal Naves, Carmen María de la Paz
Valdés Gómez, Alfonso Carlos
Palabras clave: Orgánica
Catálisis
Fecha de publicación : nov-2018
Resumen : En este trabajo proponíamos la síntesis de 1H-indenos 1,1-disustituídos a partir de una reacción de acoplamiento cruzado catalizada por paladio entre N-tosilhidrazonas y bromuros de cis-o-haloalquenilos seguida de una reacción de Heck intramolecular. Por otra parte, hemos utilizado derivados de bromoetinilbenceno y lo hemos hecho reaccionar con diferentes tosilhidrazonas derivadas de cetona. Este proceso transcurre a través de una reacción en cascada que implica una cicloadición [3+2] seguida de una transposición [1,5]-sigmatrópica del grupo arilo.
URI : http://hdl.handle.net/10651/49123
Aparece en las colecciones: Máster Universitario en Química y Desarrollo Sostenible

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