Hipoxia prolongada en líneas celulares tumorales y estudio de HIF-alfa y SDHB

dc.contributor.advisor	Valle Suárez, Eva María del
dc.contributor.author	Zapico Alonso, Aitana
dc.date.accessioned	2022-07-25T06:55:56Z
dc.date.available	2022-07-25T06:55:56Z
dc.date.issued	2022-07-20
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10651/64118
dc.description.abstract	Las mutaciones inactivantes en el gen SDHB se heredan de forma autosómica dominante y predisponen al desarrollo de diferentes tipos de tumores entre los que se encuentra un tipo poco frecuente de cáncer renal. No se conoce el mecanismo por el que la deficiencia en SDHB induce tumorigénesis y no existen terapias efectivas para el tratamiento de este tipo de tumor. Nuestro equipo ha puesto en marcha un sistema de cultivo de células renales humanas sanas en sistemas tridimensionales que reproducen la arquitectura del tejido renal humano. Mediante tecnología CRISPR-Cas9, proponemos silenciar el gen SDHB en estos pseudo-órganos para entender cómo este defecto genético afecta la homeostasis de las células del riñón.	spa
dc.format.extent	28 p.
dc.language.iso	spa	spa
dc.relation.ispartofseries	Grado en Biología
dc.rights	Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.title	Hipoxia prolongada en líneas celulares tumorales y estudio de HIF-alfa y SDHB	spa
dc.type	bachelor thesis	spa
dc.rights.accessRights	open access

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