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Comportamiento de los bromuros de o-iodoarilalquenilo en las reacciones de acoplamiento cruzado autotándem catalizadas por paladio en presencia de N-tosilhidrazonas

dc.contributor.advisorCabal Naves, Carmen María de la Paz 
dc.contributor.advisorValdés Gómez, Alfonso Carlos 
dc.contributor.authorÁlvarez Montoya, Ana
dc.date.accessioned2018-11-14T13:51:46Z
dc.date.available2018-11-14T13:51:46Z
dc.date.issued2018-11
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10651/49123
dc.description.abstractEn este trabajo proponíamos la síntesis de 1H-indenos 1,1-disustituídos a partir de una reacción de acoplamiento cruzado catalizada por paladio entre N-tosilhidrazonas y bromuros de cis-o-haloalquenilos seguida de una reacción de Heck intramolecular. Por otra parte, hemos utilizado derivados de bromoetinilbenceno y lo hemos hecho reaccionar con diferentes tosilhidrazonas derivadas de cetona. Este proceso transcurre a través de una reacción en cascada que implica una cicloadición [3+2] seguida de una transposición [1,5]-sigmatrópica del grupo arilo.spa
dc.language.isospaspa
dc.relation.ispartofseriesMáster Universitario en Química y Desarrollo Sostenible
dc.rightsCC Reconocimiento - No comercial - Sin obras derivadas 4.0 Internacional
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectOrgánicaspa
dc.subjectCatálisisspa
dc.titleComportamiento de los bromuros de o-iodoarilalquenilo en las reacciones de acoplamiento cruzado autotándem catalizadas por paladio en presencia de N-tosilhidrazonasspa
dc.typemaster thesisspa
dc.rights.accessRightsopen access


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